总氮测定仪测定方法（氮的固定是指什么 什么是氮的固定）

本文目录

• 氮的固定是指什么 什么是氮的固定
• 200摩尔每升的总氮取12.5摩尔每升的总氮怎么弄
• 水质中总氮总磷的测定方法，具体的国家标准方法急
• 连华科技的总氮测定仪都有什么功能特点
• 测量总磷总氮的化学实验方法有哪些
• 总氮分析仪的测定原理
• 如果测定水中总氮时 总氮值小于氨氮值是什么原因
• 总氮测定仪器系数是多少
• 怎么测土壤总氮

氮的固定是指什么 什么是氮的固定

1、氮是蛋白质的重要组成部分，动植物都需要吸收含氮的养料，空气中虽然有大量的氮气，但是不能被所属植物吸收，多数植物只能吸收氮的化合物。氮气分子中由于含有氮-氮三键，化学性质特别稳定，这种把单质氮气变为化合态的氮，叫做氮的固定。 2、总氮的检测方法可以采用国标规定方法-紫外分光光度法,测量结果准确可靠；智能型总氮测定仪就是采用这种国标测定方法能准确测定水中总氮含量，浓度直读。

200摩尔每升的总氮取12.5摩尔每升的总氮怎么弄

200摩尔每升的总氮取12.5摩尔每升的总氮弄法如下。总氮是评价水质的重要指标之一，我国目前常用的总氮测定的方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，该方法操作简单、快捷，但经常出现空白值偏高的现象。而空白值的大小对实验结果的准确度、精密度起着决定性的作用，故新标准《水质总氮的测定 过硫酸钾氧化紫外分光光度法》明确规定空白试验的校正吸光度应小于0. 030。今天我们芬克仪器仪表就来和大家探讨一下在实际检测过程中有哪些操作事项，以及需要注意的地方。

水质中总氮总磷的测定方法，具体的国家标准方法急

在水体中，有机氮和无机氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水体质量恶化。磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖，使水质透明度降低，水质变坏。因此，总氮、总磷是衡量水质的重要指标。总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89)。1、总磷的测定 钼酸铵分光光度法用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。2 原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 硫酸(H2SO4)，密度为1.84g/mL。3.2 硝酸(HNO3)，密度为1.4g/mL。3.3 高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g/mL。3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。3.5 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。3.6 氢氧化钠(NaOH)，1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.7 氢氧化钠(NaOH)，6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.8 过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。3.9 抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。3.11 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9)。使用当天配制。3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.13 磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷。使用当天配制。3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中。4 仪器实验室常用仪器设备和下列仪器。4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2)。4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀**或稀硝酸浸泡。5 采样和样品5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。5.2 试样的制备：取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。6 分析步骤6.1 空白试样按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。6.2 测定6.2.1 消解6.2.1.1 过硫酸钾消解：向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8)，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热，待压力达1.1kg/cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL试样(5.1)于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(3.2)，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示剂(3.14)。滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀释至标线。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝酸-高氯酸进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。6.2.2 发色分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。6.2.3 分光光度测量室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。6.2.4 工作曲线的绘制取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。7 结果的表示总磷含量以C(mg/L)表示，按下式计算： 式中：m——试样测得含磷量，μg；V——测定用试样体积，mL。8 精密度与准确度8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的统一样品。8.1.1 重复性实验室内相对标准偏差为0.75％。8.1.2 再现性实验室间相对标准偏差为1.5％。8.1.3 准确度相对误差为＋1.9％。8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的统一样品。8.2.1 重复性实验室内相对标准偏差为1.4％。8.2.2 再现性实验室间相对标准偏差为1.4％。8.2.3 准确度相对误差为1.9％。质控样品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和**磷酸钠( )。以上仅供参考。

连华科技的总氮测定仪都有什么功能特点

功能特点： (01) 准确测定水中总氮含量，浓度直读；(02) 采用5.6寸彩色液晶触摸屏，操作界面先进；(03) 采用国标规定方法-紫外分光光度法，测量结果准确可靠；(04) 紫外双波长自动切换，波长重复性更好，保证测量结果精密度；(05) 配备完善的专业耗材试剂，测量更加简单、准确；(06) 内存20条标准曲线和5条回归曲线，可自行修订并保存；(07) 仪器自备校准功能，可根据标准样品计算并存储曲线，无需手动制作曲线；(08) 具有大容量数据存储功能，并能自由查看；(09) 可打印当前数据及存储的历史数据；

测量总磷总氮的化学实验方法有哪些

总磷总氮测试仪 　　　磷，氮元素是造成水体富营养化的主要元素，他们的增多会造成水中没藻类的滋长，使水中的溶解氧含量降低，使水体变得恶臭，鱼类死亡。 　　水中含过高的磷及氮将为浮游生物的反常生长提供营养形成潮。按常规方法进行磷、氮分解与分析，很复杂且不精确，并且需有经验的操作者使用设备。这里提到的TP及TNP SET总磷/总氮测定仪，提供了一个简便，实用、快速精确的废水测定方法。并使得在单一装置上获得总磷、总氮的分解与分析得以实现。 　　1、不需要任何麻烦的操作如化合物的混合等，因此一个完全不熟练的人员或外行也能很容易的使用此装置。 　　2、符合JIS-K0102环保规定（工厂废水测试） 　　3、操作安全、简易、快速 　　4、直接数字读出式（HC-1000） 　　5、一次操作能分解最多8个试样（TNP-1） 　　中西M8734 　　产品描述 　　特点： 　　一、带手把经济实用的消解装置 　　可测8个100ml 抗热瓶 　　至始至终均可简捷自动操作 　　包含一个不锈钢篮及吊柄，可简便的放置及更换试样 　　规格： 　　消解压力：1.1kg/cm2G(121℃) 　　槽的材质：SUS 304（不锈钢） 　　计时器：0-60分 　　压力表：0-4kg/ cm2G 　　耗电量：5A 　　电源：AC 100V 50/60Hz 　　外部尺寸：250(宽) ×410（高）×250（深） 　　内部尺寸：150ф×220（深）mm 　　重量：约9kg 　　二、氮/磷分析装置HC-1000 　　特点： 　　测量值的获得只需加入一个专用试剂，同时以数字显示来保证不发生误读。 　　每次测量的费用很低。 　　可用AC或DC进行测量。 　　主要规格 　　测量方法：吸收比色法（用着色试剂） 　　测量范围 　　亚硝酸氮：0-0.2mg/L(小数点三位) 　　硝酸氮：0-2.0mg/L(小数点三位) 　　氨氮：0-0.7mg/L(小数点三位) 　　无机磷：0-1.0mg/L(小数点二位) 　　测量精度：1.±0.1mg/L 2. ±0.1mg/L 　　3. ±0.1mg/L 4. ±0.1mg/L 　　光源：LED（带转换系统） 　　绿色（中波波长5555mm）为 　　NO2-N及NO3-N测量 　　电源：AC或DC（电池：Ni-Cd UM3×4） 　　AC 100V,50/60HZ 　　DC:UM-3,Ni-Cd×4(充电中仍可使用)

总氮分析仪的测定原理

——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1 目的1.1 了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理1.2 掌握水样消解的方法1.3 了解总氮的来源1.4 掌握紫外光度计的使用1.5 掌握工作曲线的制作方法，区别工作曲线与标准曲线。2 测定原理本方法适用于地面水，地下水含亚硝酸盐氮、硝酸盐氮无机铵盐、溶解态氨及在消解条件下碱性溶液中可水解的有机氮的总和。水体总氮含量是衡量水质的重要指标之一。过硫酸钾是强氧化剂，在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧：K2S2O8+H2O 2KHSO4+ 分解出的原子态氧在120—140℃高压水蒸气条件下可将大部分有机氮华合物及氨氮、亚硝酸盐氮氧化成硝酸盐。以CO（NH2）2代表可溶有机氮合物，各形态氮氧化示意式如下：CO(NH2)2+2HaOH+8→2NaNO3+3H2O+CO2(NH4)2SO4+4NaOH+8 2NaNO3+Na2SO4+6H2ONaNO2+ →NaNO3硝酸根离子在紫外线波长220nm有特征性的量大吸收，而在275nm波长则基本没有吸收值。因此，可分别于220和275nm处测出吸光度。A220及A275按下式求出校正吸光度A：A= A220—2A275 （1）按A的值扣除空白后用校准曲线计算总氮（以NO3——N计）含量。3 试剂3.1 无氮化合物的纯水3.2 氢氧化钠溶液20.0g/L：称取2.0氢氧化物（NaOH A.R），溶于纯水中，稀释至100ml。3.3 碱性过硫酸钾溶液称取40g过硫酸钾（K2S208 A.R），另称取15g氢氧化钠（NaOH A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，溶液贮存于聚乙烯瓶中最长可保存一周。3.4 **溶液（1+9）量取1份HCl（A.R）与9份水混合均匀。3.5 硝酸钾标准溶液(以计)，100mg/L： NNO3硝酸钾（KNO3 ，A.R）在105—110℃烘箱中烘干3h，于干燥器中冷却后，称取0.7218g溶于纯水中，移至1000ml溶量瓶中，用纯水稀释至标线在0～10℃保存。可稳定六个月。3.6 硝酸钾标准使用溶液(以计)， 10.0mg/L NNO3用硝酸钾标准溶液（3.5）稀释10倍而得，使用时配制。3.7 硫酸溶液（H2SO4，A.R）ρ=1.843.8 硫酸，（1+35）1体积硫酸（3.7）与35体积水混合均匀。4 仪器和设备4.1 紫外分光光度计及10mm石英化色皿。4.2 医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为 1.1—1.4kg/cm2），锅内温度相当于120—140℃。4.3 具玻璃磨口塞比色管，25ml。4.4 纱布和棉线。5 样品5.1 采样在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃下保存，但不得超过24小时。水样放置时间较长时，可在1000ml水中加入约0.5ml硫酸（ρ=1.84g/ml），酸化到PH=2，并尽快测定。5.2 试样的制备取样品（5.1）用氢氧化纳溶液（3.2）或硫酸溶液（3.8）调节至pH5—9。如果试样不含悬浮物按（6.1.2）步骤测定，试样含有悬浮物则按（6.1.3）步骤测定。6 分析步骤6.1 测定6.1.1 用吸管取10.00ml试样（氮含量超过100μg时可减少取样量并加入纯水至10ml）于干比色管中。6.1.2 试样不含悬浮物时，按下列步骤进行。a 加入5ml碱性过硫酸钾溶液（3.3），上塞并用纱布和线包扎紧，以防弹出。b 将盛有试样的比色管置于医用高压蒸汽灭菌器中，加热，使压力表指针到1.1—1.4kg/cm2,此时温度达120—140℃后开始计时，或将比色管置于家用高压锅中，加热至顶压阀吹气时计时，保持半个小时。c 冷却至室温，取出比色管。d 加**（3.4）1ml，用纯水稀释至标线，混匀。e 移取部分溶液至石英比色管中，在紫外分光光度计上，以纯水作参比，分别在波长为220和275nm处测定吸收度，并用（1）式计算出校正吸收度A。6.1.3试样含悬浮物时，先按上述6.1.2中a至d步骤进行。然后待澄清后，移取上述清液同6.1.2.e步骤测定。6.2空白试验空白试验除以10ml纯水代替样品外，采用与6.1.2完全一致的步骤进行。空白试验的A值不超过0.03。6.3 校准6.3.1 工作曲线校准系列的配制a 用分度吸管向一组比色管分别加入硝酸盐标准溶液（3.6）0.0、0.50、 1.00、 2.50、5.00、7.50、10.00ml，加纯水稀释至10.00ml。b 按6.1.2a至e步骤进行测定。6.4 工作曲线的制作标准溶液及空白溶液在220nm和275nm处测得的吸收值按下列公式计算AS=AS220-2AS275 （2）Ab=Ab220-2Ab275 （3）式中：AS220——标准溶液在220nm波长的吸收光度。AS275——标准溶液在275nm波长的吸收光度。Ab220——空白（零浓度）溶液在220nm波长的吸收光度。Ab275——空白（零浓度）溶液在275nm波长的吸收光度校正吸光度ArAr=AS—Ab （4）按Ar值与相应的NO3-N含量（μg）用电脑或用具统计功能的计数器进行线性回归统计计算获取工作曲线1。7 结果的表示按式（1）计算得试样吸光度并扣除空白Ab获校正Ar吸光度，用校准曲线算出相应的总氮m（μg）数，式样总氮含量按下式计：总氮（mg/L）=m/V (5)式中：m——试样测出含氮量，μg；V——测定用试样体积，ml。8 注意问题（1）溶解性有机物对紫外光有较强的吸收，虽使用了双波长测定扣除法以校正，但不同样品其干扰强度和特性不同，“2A275”校正值仅是经验性的，有机物中氮未能完全转化为NO3——N对测定结果有影响也使“2A275”值带有不确定性。样品消化完全者，A275值接近于空白值。（2）溶液中许多阳离子和阴离子对紫外光都有一定的吸收，其中碘离子相对总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。（3）样品在于处理时要防止空气中可溶性含氮化合物的污染，检测室应避开氨或硝酸等挥发性化合物。4 测定仪器介绍2部分组成，消解装置，比色测定装置。

如果测定水中总氮时 总氮值小于氨氮值是什么原因

原因：在碱性介质条件下，氨氮会以氨气形式逸散在消解管的气相中，这样测出的总氮只是硝态氮、亚硝态氮和部分氨氮之和，必然出现氨氮高于总氮。

建议使用密封消解管，例如采用总氮测定仪器专用的密封消解管（LH-3BN），实验证明使用专用的密封消解管加上快速放气趁热将消解管多次摇匀是最有效的方法，其回收率可以达到99%以上。

做总氮的时候经常会遇到这个问题，总氮包括氨氮，然而在实际水样监测中，常出现氨氮测定值大于总氮的现象，特别是高浓度氨氮废水，总氮测定值会比氨氮低很多。

扩展资料：

水中氨氮成分分析

目前，国标针对水质中氮的分析主要分以下方面：总氮、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮5个方面。

（一）总氮

总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。

总氮的测定方法：

一是采用分别测定有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）后加和的办法。

二是以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，通过离子选择电极法对溶液中的硝酸根离子进行测量，也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。

（二）氨氮

氨氮是指游离氨（或称非离子氨，NH3）或离子氨（NH4+）形态存在的氨。pH较高，游离氨的比例较高；反之，铵盐的比例高。

常用来测定氨的两个近似灵敏度的比色方法是经典的纳氏试剂法和苯酚-次氯酸盐法；滴定法和电极法也常用来测定氨；当氨氮含量高时，也可采用蒸馏-滴定法。（国标有纳氏试剂法、水杨酸分光光度法、蒸馏-滴定法）

（三）硝酸盐氮

水中硝酸盐是在有氧条件下，各种形态含氮化合物中最稳定的氮化合物，通常用以表示含氮有机物无机化作用最终阶段的分解产物。当水样中仅含有硝酸盐而不存在其他有机或无机的氮化合物时，认为有机氮化合物分解完全。

如果水中含有较多量的硝酸盐同时含有其他含氮化合物时，则表示有污染物已经进入水系，水的“自净”作用尚在进行。

总氮测定仪器系数是多少

1.47×103。总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后，再以紫外法、偶氮比色法，以及离子色谱法或气相分了吸收法进行测定，由此得出总氮测定仪器系数是1.47×103。

怎么测土壤总氮

土壤全氮测定：样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。简化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量。包括硝态氮和亚硝态氮的全单氮测定，在样品消煮前，需要先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化为铵态氮。土壤硝态氮含量测定：推荐使用紫外分光光度法。