m1受体阻断药（试述抗消化性溃疡药的分类及临床地位）

本文目录

• 试述抗消化性溃疡药的分类及临床地位
• 抗胆碱药分为哪几类
• 受体激动药，受体拮抗药分别有哪些
• 阿托品属于哪类生物碱
• 胆碱能受体和肾上腺素能受体的亚型和阻断药物都是什么如题
• 简介传出神经系统药物
• h1,h3,m1,m2,n1,n2受体的主要分布部位在哪
• 治疗消化性溃疡的药物分类、代表药和主要作用机制
• 胆碱受体阻断药的药理作用
• 什么是M受体阻断药

试述抗消化性溃疡药的分类及临床地位

1，抗酸药，通常为弱碱性物质，如碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝等，可以中和胃酸，降低胃内酸度。2，抑制胃酸分泌药壁细胞通过受体（H2受体、M1受体、胃泌素受体）、第二信使和H+，K+-ATP酶（质子泵）三个环节来分泌胃酸。抑制胃酸分泌药则通过阻断受体、抑制质子泵来发挥作用。其中质子泵***直接抑制胃酸分泌的最终环节，疗效显著优于其他抑酸剂，1比如H2受体阻断药：如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等；M1受体阻断药：如哌仑西平、替仑西平等；胃泌素受体阻断药：如丙谷胺；胃壁细胞质子泵抑制药：如奥美拉唑等。3，胃黏膜保护药：米索前列醇、硫糖铝、枸橼酸铋钾等。4，抗幽门螺杆菌药：铋剂、硫糖铝、质子泵***和某些抗菌药，如阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、四环素、呋喃唑酮等，均具有抗幽门螺杆菌的作用

抗胆碱药分为哪几类

按其对M和N受体选择性的不同，抗胆碱药可分为M胆碱受体阻断药和N1，N2胆碱受体阻断药。

（1）M胆碱受体阻断药，可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的M受体，抑制腺体分泌，散大瞳孔，加速心律，松弛支气管和胃肠道平滑肌等。代表药物有：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品等。

（2）N1胆碱受体阻断药，即神经节阻滞药，阻滞神经节内N胆碱受体，表现为降低血压作用。代表药物有：六烃季铵、美加明和咪噻吩等。

（2）N2胆碱受体阻断药，即骨骼肌松弛药，阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体，表现为骨骼肌松弛作用。代表药物有：琥珀胆碱、筒箭**、三碘季胺酚、汉肌松和八角枫等。

扩展资料

胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体）和**型受体（N受体），毒蕈碱型受体能产生副交感神经兴奋效应，即心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。

1、M胆碱受体及其分布

M1胆碱受体：主要分布在胃壁细胞、神经节和中枢神经系统。

M2胆碱受体：主要分布于心脏、脑、自主神经节和平滑肌。

M3胆碱受体：主要分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑和自主神经节。

2、N胆碱受体及其分布

N受体根据分布的不同，分为N1、N2两种。两者都是配体门控型阳离子通道，当Ach与N受体结合后，N受体空间构象发生改变，通道开放，发生局部去极化。当去极化水平达到钠通道开放阈值时，钠通道开放，引发动作电位。

具有N2受体的骨骼肌细胞表现为细胞外钙内流和细胞内钙释放，肌肉收缩；具有N1受体的神经节次一级神经元表现为兴奋的继续传递。

N1受体分布于神经节，N2受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）。

受体激动药，受体拮抗药分别有哪些

一。胆碱受体激动药：M、N受体激动药：氨甲酰胆碱M受体激动药：毛果芸香碱N受体激动药：**二。肾上腺素受体激动药：α、β受体激动药：肾上腺素α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素α1受体激动药：苯肾上腺素α2受体激动药：可乐定β1、β2受体激动药：异丙肾上腺素β1受体激动药：多巴酚丁胺β2受体激动药：沙丁胺醇三。胆碱受体阻断药：M受体阻断药：阿托品M1受体阻断药：哌仑西平N受体阻断药：六甲双铵N2受体阻断药：筒箭**四。肾上腺素受体阻断药：α1、α2受体阻断药：酚妥拉明α1受体阻断药：哌唑嗪β1、β2受体阻断药：****、吲哚洛尔β1受体阻断药：阿替洛尔、醋丁洛尔α、β受体阻断药：拉贝洛尔

阿托品属于哪类生物碱

胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药第一节 阿托品和阿托品类生物碱胆碱受体阻断药（cholinoceptor blocking drugs）能与胆碱受体结合而不产生或极少产生拟胆碱作用，却能妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。 按其对M和N受体选择性的不同，可分为M1，M2，M3胆碱受体阻断药和N1，N2胆碱受体阻断药。 按用途的不同，可分为平滑肌解痉药，神经节阻断药，骨骼肌松弛药和中枢性抗胆碱药。 「来源与化学」 从植物中提取的M胆碱受体阻断药有阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱等，其植物来源如表8-1。天然存在于植物的是左旋莨菪碱，在提取过程中，得到比较稳定的消旋莨菪碱，即阿托品。 东莨菪碱是左旋品。左旋体较其右旋体作用强许多倍。阿托品及东莨菪碱的化学结构阿托品「药理作用」阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。 阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。 阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节N1受体的作用。 阿托品对各种M受体亚型的选择性较低，对M1，M2，M3受体都有阻断作用。

胆碱能受体和肾上腺素能受体的亚型和阻断药物都是什么如题

胆碱能受体的亚型有M和N两种，又分为M1M2M3和N1N2，M受体主要阻断剂是阿托品N1受体阻断剂是筒箭毒和六烃季胺，N2则是十烃季胺和筒箭毒 肾上腺素能受体主要有α和β型，阻断剂很多，比如常见的治疗哮喘的药，就是β受体阻断剂

简介传出神经系统药物

　　一、胆碱受体激动药　　1、选择性M受体激动剂：毛果芸香碱（pilocarpine)，青光眼首选。　　2、选择性N受体激动剂：**（尼古丁）　　二、胆碱受体阻断药　　1、M受体阻断药：　　阿托品（atropine)，解除平滑肌痉挛，尤其是胃肠道。抑制腺体分泌，用于**前给药，严重盗汗、流涎症。验光配镜，缓慢性心律失常，感染性休克，有机磷中毒的对症治疗。（5—10mg中毒，过量致死，青光眼、前列腺肥大禁用）　　其他：山莨菪碱（不通过BBB，类阿托品）、东莨菪碱（结构含氧桥，通过BBB，有镇静作用，防晕动，类阿托品）　　合成解痉药（胃肠道痉挛绞痛）：曲美布丁、丙胺太林、贝那替秦（benactyzine胃复康，通过BBB，有**作用）　　2、选择性M1受体阻断剂：哌仑西平、替仑西平（消化性溃疡）　　3、N受体阻断药：①除极型肌松药：琥珀胆碱（与N2受体结合，使对Ach反应无效，新斯的明解救无效）　　②非除极型肌松药：筒箭**（与Ach的竞争作用机制，新斯的明解救有效）　　三、胆碱酯酶抑制药和复活药　　1、易逆性抗胆碱酯酶药：　　新斯的明（neostigmine)，重症肌无力，术后腹胀气和尿潴留，阵发性室上心动过速，非除极型肌松药解救。　　2、难逆性抗胆碱酯酶药：　　有机磷酸酯类（敌敌畏、敌百虫）　　解救：阿托品（对症治疗），碘解磷定（派姆PAM），氯磷定（PAM-CL）　　四、肾上腺素受体激动药　　1、α、β受体激动药：　　肾上腺素：心脏骤停（三联针：去甲肾上腺素+肾上腺素+异丙肾上腺素），过敏性休克首选，支气管哮喘，与局**配伍延缓吸收。　　麻黄碱：易通过BBB，中枢兴奋明显，轻度支气管哮喘，鼻粘膜充血及鼻塞等等，感冒复方药可见。　　多巴胺（DA）：难通过BBB，口服无效，抗休克及急性肾衰竭（与利尿药合用）　　2、α受体激动剂：去甲肾上腺素（NA)，主张与酚妥拉明合用，阻断其α缩血管作用，保留β激动心脏效应。　　去氧肾上腺素：选择性α1激动剂　　3、β受体激动药：异丙肾上腺素（ISO），支气管哮喘急性发作，感染性休克，房室传导阻滞。　　多巴酚丁胺：选择性β1激动剂，可用作心力衰竭治疗。　　沙丁胺醇：选择性β2激动剂，支气管哮喘。　　五、肾上腺素阻断药　　1、α1、α2阻断药：　　酚妥拉明（phentolamine)，外周血管痉挛性疾病，静脉NA滴注外漏，抗休克（扩张血管，降低外周阻力，改善微循环），急性心肌梗死和充血性心力衰竭（CHF)，嗜铬细胞瘤诊断（表现为高血压，酚妥拉明可降低血压），男性*****。　　2、α1受体阻断药：　　哌唑嗪：治疗高血压　　3、β受体阻断药：治疗心绞痛、高血压、充血性心力衰竭、快速性心律失常、甲亢。　　①无内在活性的β1、β2阻断剂：****　　②有内在活性的β1、β2阻断药：吲哚洛尔　　③无内在活性的β1阻断剂：美托洛尔　　④有内在活性的β2阻断药：醋丁洛尔　　⑤ α、β同时阻断：拉贝洛尔

h1,h3,m1,m2,n1,n2受体的主要分布部位在哪

H1受体在外周血管主要分布在血管壁的内层平滑肌及体循环血管的内皮。H2受体主要分布在血管壁的外层平滑肌。在脑内脑动脉壁内层和外层平滑肌均有H2受体的分布,但脑静脉没有H2受体分布。M1受体主要分布于神经节细胞和腺体细胞，M2受体似主要分布于心脏。N2受体主要分布在骨骼肌细胞膜上。 答案补充 你要的是受体拮抗药还是受体激动药？ 答案补充 H1受体阻断药：苯海拉明，扑尔敏，息斯敏等;H2受体阻断药：西咪替丁，雷尼替丁，法莫替丁等;M、N受体阻断药：乙酰胆碱;M受体激动药：毛果芸香碱;N受体激动药：**（无临床应用价值）;抗胆碱酯酶药（间接激动M、N受体药）：新斯的明、毒扁豆碱;M受体阻断药：阿托品、山莨菪碱等;N2受体阻断药：琥珀胆碱、筒箭**等。

治疗消化性溃疡的药物分类、代表药和主要作用机制

1）抗酸药：可中和胃酸，如碳酸钙。2）抑制胃酸分泌药：（1）H2受体阻断药：可抑制胃酸分泌，如雷尼替丁。（2）H+-K+-ATP酶抑制药：抑制胃酸分泌，如奥美拉唑。（3）M1胆碱受体阻断药：可减少胃酸分泌，解除胃肠痉挛，如哌仑西平。3）增强胃粘膜屏障功能的药物：增强胃粘膜屏障功能（1）前列腺素衍生物，如米索前列醇。（2）硫糖铝（3）胶体次枸橼酸铋（4）替普瑞酮（5）麦滋林4）抗幽门螺杆菌药：杀灭幽门螺杆菌，减少溃疡复发，如甲硝唑、第三代头孢、铋制剂、H+-K+-ATP酶抑制药、硫糖铝。

胆碱受体阻断药的药理作用

胆碱受体阻断药的药理作用

　　理学中，能与胆碱受体结合，妨碍Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。按其对M和N受体选择性的不同，可分为M1，M2，M3胆碱受体阻断药和N1，N2胆碱受体阻断药。按用途的不同，可分为平滑肌解痉药，神经节阻断药，骨骼肌松弛药和中枢性抗胆碱药。下面是我为大家带来的胆碱受体阻断药的药理作用的知识，欢迎阅读。

　　(一)N1胆碱受体阻断药—神经节阻滞药

　　药理作用

　　神经节阻断药能选择性地与神经节细胞的’N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh不能引起神经节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递。神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用，它对效应器的具体效应则视两类神经对该器官的支配以何者占优势而定。

　　临床应用

　　神经节阻断药在过去曾用于治疗高血压，但由于其作用过于广泛，副作用多，且其降压作用过强过快，故现已少用于治疗高血压，主要用作**辅助药以发挥控制性降压作用。

　　(二)N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药

　　简称肌松药，与骨骼肌神经肌肉接头的运动终板膜(突触后膜)上的N2受体结合后，阻碍神经肌肉接头处的神经冲动的正常传递，导致骨骼肌松弛，可作为**辅助剂用于全身**。

　　应用肌松药后，可在较浅的全身**下，获得外科手术所需的肌肉松弛度，因此能减少全**的用量。根据作用机制的不同，可分为：去极化型(非竞争型)肌松药;非去极化型(竞争型)肌松药

　　去极化型肌松药：这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与Ach相似但较持久的除极化作用，使终板不能对Ach起反应，骨骼肌因而松弛。肌松作用可有2个时相。第1相是持久除极阻断，大量或反复给药后进入第2相，此时对神经肌肉的阻滞房室已由除极化转变为非除极化。

　　非去极化型肌松药

　　又称竞争型肌松药，能与Ach竞争运动终板膜上的N2胆碱受体，其本身无激动受体的作用，但可阻断Ach的作用，从而使骨骼肌松弛。

什么是M受体阻断药

M受体阻断药：阿托品，阿托品的禁忌证是:青光眼,前列腺肥大.。阿托品合成代用品有三类,其代表药物和主要适应证如下:第一类为扩瞳药.代表药为后马托品,托品酰胺.主要用于眼科检查,验光.第二类为解痉药.代表药丙胺太林,主要用于溃疡病,胃肠痉挛,妊娠呕吐;代表药贝那替秦,主要用于溃疡病,胃酸过多,肠蠕动亢进,膀胱刺激症状.第三类为抗消化性溃疡药.代表药为哌仑西平.为选择性M1受体阻断药,抑制胃酸分泌,用于溃疡病.